CLN2临床试验

晚期婴儿神经性脑蜡样脂肪褐变2型(CLN2)疾病是一种超罕见且进展迅速的儿科脑部疾病,也是神经性脑蜡样脂肪褐变最常见的形式之一, 这是一组遗传性疾病,统称为巴顿病.

了解更多博彩平台网址大全的CLN2疾病临床试验如下.

Cerliponase阿尔法

研究190 - 203 活跃,不招人

一项评估安全性的2期开放标签研究, 耐受性, 脑室BMN 190在CLN2患者中的疗效

观点研究

指示

CLN2疾病

目标

评估BMN 190在CLN2患者中的安全性、耐受性和有效性. 该研究旨在评估参与研究的儿童的兄弟姐妹的疾病进展情况.

临床实验的治疗

Cerliponase α或190

状态

主动,不招人

研究类型

第二阶段

研究190 - 501 招聘

Cerliponase阿尔法观察性研究(美国)

观点研究

指示

CLN2疾病

目标

评价cerliponase alfa治疗2型神经性ceroid lipofuscinosis (CLN2病)患者的长期安全性

临床实验的治疗

N/A

状态

这项研究目前正在招募参与者

研究类型

观察

研究190 - 504 招聘

Cerliponase α观察性研究(EMA成员国)

指示

CLN2疾病

目标

评价cerliponase alfa治疗2型神经性ceroid lipofuscinosis (CLN2病)患者的长期安全性

临床实验的治疗

N/A

状态

这项研究目前正在招募参与者

研究类型

观察

研究190 - 506 招聘

Cerliponase阿尔法观察性研究:评价Cerliponase阿尔法在日本2型神经性ceroid lipofuscinosis (CLN2病)患者中的长期安全性

指示

CLN2疾病

目标

评价cerliponase alfa治疗2型神经性ceroid lipofuscinosis (CLN2病)患者的长期安全性

临床实验的治疗

N/A

状态

这项研究目前正在招募参与者

研究类型

观察

研究190 - 502 完整的

一个多中心, 为诊断为CLN2疾病的患者提供BMN 190的多国开放标签项目

观点研究

指示

CLN2疾病

目标

这项开放标签扩大准入试验将收集更多关于CLN2疾病患者使用BMN 190的安全性和耐受性的信息

临床实验的治疗

Cerliponase α或190

状态

本研究已经完成

研究类型

扩展访问

研究190 - 201 完整的

1/2期开放标签剂量递增研究评估安全性, 耐受性, 药物动力学, 脑室内BMN 190在婴幼儿晚期神经性脑蜡样脂褐质病(CLN2)患者中的疗效

观点研究

指示

CLN2病(婴幼儿晚期神经性脑蜡样脂褐质病2型)

目标

确定BMN 190在治疗CLN2患者中是否安全有效

临床实验的治疗

Cerliponase α或190

状态

本研究已经完成

研究类型

阶段1/2

研究190 - 202 招聘

一个多中心, 跨国公司, 评价BMN 190治疗CLN2患者的长期疗效和安全性的扩展研究

观点研究

指示

CLN2疾病

目标

本研究的目的是为完成190-201研究的患者提供继续BMN 190治疗的选择. 190-202研究是一项开放标签扩展方案,以评估长期安全性和有效性.

临床实验的治疗

BMN 190脑室内(ICV)通道装置

状态

完成

研究类型

阶段1/2